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白介素6(IL-6)Elisa試劑盒操作步驟說(shuō)明
更新時(shí)間:2014-09-15   點(diǎn)擊次數(shù):1027次

白介素6(IL-6)Elisa試劑盒操作步驟說(shuō)明

方法一 雙抗體夾心法
1. 包被:ELISA試劑盒用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過(guò)液。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。
方法二 間接法
1.ELISA試劑盒用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)液;
2.次日洗滌3次;
3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌;
4.(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;
5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;
6.’ELISA試劑盒zui后一遍用DDW洗滌。

小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒    Mouse nitric oxide synthase,NOS ELISA試劑盒
小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒    Mouse inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA試劑盒
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒    Mouse Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA試劑盒
小鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒    Mouse Histamine,HIS ELISA試劑盒
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒    Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA試劑盒
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒    Mouse Heat Shock Protein 90,Hsp-90 ELISA試劑盒
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒    Mouse Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA試劑盒
小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒    Mouse adiponectin,ADP ELISA試劑盒
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒    Mouse Heat Shock Protein 40,Hsp-40 ELISA試劑盒
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小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒    Mouse Cyclin-D2 ELISA試劑盒
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小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒    Mouse myelin basic protein,MBP ELISA試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒    Mouse transforming growth factor α,TGF-α ELISA試劑盒
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