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G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)

簡(jiǎn)要描述:

疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售(G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可與我們共同探討!

更新時(shí)間:2021-06-09;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:739

G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)

盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時(shí)它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分,發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物,用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明,在構(gòu)建改形抗體時(shí),簡(jiǎn)單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對(duì)影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識(shí)別單位等幾種。
小分子抗體有很多優(yōu)點(diǎn):
可以用細(xì)菌發(fā)酵,成本低;
分子小,穿透力強(qiáng);
不含F(xiàn)c,沒(méi)有Fc帶來(lái)的效應(yīng);
在體內(nèi)循環(huán)的半衰期短,易清除,利于解毒排出;
易于與毒素或酶基因連接,便于直接獲得免疫毒素或酶標(biāo)抗體等。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

RC-0348P G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)
RCF-0127R Anti-Bax protein/FITC  熒光素標(biāo)記 Bax 蛋白抗體IgG
RCf-0032R Anti-Bcl-2 protein/FITC  熒光素標(biāo)記 Bcl-2 蛋白抗體IgG
RCf-0248R Anti-BDNF/FITC  熒光素標(biāo)記BDNF蛋白抗體IgG
RCf-0217R Anti-BFGF/FITC  熒光素標(biāo)記堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體IgG
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RCR-0081R Anti-Caspase-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記(RBITC)Caspase-3 蛋白抗體(標(biāo)記抗體)
RC-0348P G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  
公司同時(shí)供應(yīng)其他科研產(chǎn)品:

D-α-氨基氧化酶/D-氨基酸氧化酶/D-AAO 醋酸潑尼松 Cooked Meat Medium Base 抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)
氧化型輔酶Ⅱ/β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸/煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸磷酸鹽/三磷酸吡啶核苷酸/β-NADP/TPN 醋酸氫化可的松 皰肉牛肉粒 抗眼肌抗體(EMAb)
還原輔酶Ⅱ四鈉鹽/煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四鈉鹽/煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸磷酸四鈉鹽/β-NADPH/TPNH2 Na4 地高辛 抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)
輔羧酶/羧化輔酶/硫胺素焦磷酸/二磷酸硫胺/焦磷酸硫胺素/脫羧輔酶/羧化輔酶(氯化)/氯化維生素B1磷酸酯/TPP 地塞米松磷酸鈉 液體硫乙醇酸鹽 抗內(nèi)因子抗體(IFA)

RCf-0057R Anti-Amylin/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體IgG
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RCf-0118R Anti-AR/FITC  熒光素標(biāo)記雄激素受體抗體IgG
RCf-0114M Anti-Aromatase P450/FITC  熒光素標(biāo)記芳香化酶蛋白抗體IgG
 

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